26 сентября, 2019 
adminGWP 
Aмeрикaнскиe учeныe прoвeли исслeдoвaниe, в xoдe кoтoрoгo срaвнивaли эффeктивнoсть мeтoдoв тeрaпии, изменяющей течение заболевания, и традиционных методов при лечении РС у пациентов детского возраста.
Исследователи из университета штата Калифорния в Сан-Франциско сообщают, что стартовая терапия рассеянного склероза (РС) у детей с помощью болезнь-модифицирующей терапии (БМТ) обеспечивает более выраженный терапевтический эффект по сравнению с обычными инъекционным лекарственными средствами.
Результаты этого исследования, имеющего большое практическое значение, были недавно представлены в виде доклада участникам международного конгресса по РС, который проходил с 11 по 13 сентября в Стокгольме.
Ученые из США провели обсервационное когортное исследование, в ходе которого анализировали информацию, полученную из 12 региональных центров США по лечению РС у детей.
В ходе анализа сравнивались результаты лечения 197 пациентов, которым после постановки диагноза была назначена БМТ (диметилфумарат, финголимод, натализумаб, ритуксимаб), и 544 больных лечение которых было начато инъекционными препаратами (глатирамера ацетат, бета-интерфероны).
Как сообщают ученые, показатель рецидива болезни составил 0,2 для группы БМТ и 0,5 для группы стандартного лечения.
Кроме того, по сравнению со стандартным лечением БМТ также была связана с меньшим числом новых очагов РС и меньшим увеличением имевшихся очагов.
Медиана времени до образования нового очага составила 2,79 года для группы БМТ и 0,42 года для группы стандартного лечения инъекционными препаратами.
Опубликовано в рубрике