5 февраля, 2020 
adminGWP 
Сoздaтeли нoвoй тaблeтирoвaннoй вaкцины прoтив гриппa сooбщaют, чтo тaкoй прeпaрaт нe тoлькo намного удобнее для введения пациентам, но при этом еще и обладает повышенными профилактическими свойствами.
Ученые, изучавшие свойства новой противогриппозной вакцины VXA-A1.1, считают созданный ими препарат более удобным при использовании и более эффективным.
Исследования проводили изобретатели VXA-A1.1, ученые из биотехнологической компании Vaxart, Inc, совместно с коллегами из Стэнфордского университета.
Они наблюдали группу добровольцев в возрасте от 18 до 49 лет численностью 179 человек.
Участники были рандомизированы в 3 группы для иммунизации против гриппа с помощью либо новой вакцины, либо распространенной вакцины Fluzone (четырехвалентная инъекционная вакцина). Участникам из третьей, контрольной группы вводили плацебо.
После иммунизации все участники было подвергнуты воздействию вируса гриппа A(H1N1).
После экспозиции по вирусу гриппа симптомы заболевания развились у 35% участников из группы инъекционной вакцины Fluzone, у 29% испытуемых из группы, иммунизированной с помощью новой вакцины VXA-A1.1, и у 48% участников из группы плацебо.
Таким образом вакцинация с помощью VXA-A1.1 обеспечивала снижение вероятности развития гриппа на 39% по сравнению с плацебо, в то время как вакцина Fluzone обеспечивала уменьшение риска развития болезни на 27%. При этом профиль безопасности вакцины в таблетках был сходен с профилем безопасности плацебо.
Теперь исследователи планируют установить, сохранит ли таблетированный препарат VXA-A1.1 свои преимущества, если он будет использоваться в форме не моновалентной, а четырехвалентной вакцины.
Создатели новой вакцины также уверены в том, что препарат в таблетках очень заинтересует врачей-педиатров, поскольку дети перестанут бояться инъекций, связанных с вакцинацией против гриппа.
Опубликовано в рубрике